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醫(yī)藥行業(yè)
周密安全策略,全生命周期管理,為醫(yī)療健康行業(yè)信息化發(fā)展保駕護航
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醫(yī)藥行業(yè)
行業(yè)特征
醫(yī)藥相關(guān)文檔主要覆蓋醫(yī)藥企事業(yè)單位、團體或個人從事藥品、醫(yī)療器械、制藥機械、醫(yī)藥包裝、衛(wèi)生材料的生產(chǎn)、經(jīng)營中的各項工作形成的具有查考、利用和保存價值的各種文字、圖表、聲象以及實物等不同形式的歷史記錄。如何確保相關(guān)文檔的完整、準確、系統(tǒng)、安全和有效開發(fā)利用,是醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)面臨的一個重要課題。
行業(yè)痛點
標準化合規(guī)化要求嚴,需符合GMP規(guī)范
信息量大,文件查閱、管理、數(shù)據(jù)追溯難
GLP對實驗室數(shù)據(jù)完整性(DI)要求嚴格
不同廠商儀器需統(tǒng)一管理,實現(xiàn)合規(guī)操作
線下空白記錄的申請、記錄的審核效率低
解決方案
為規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)文檔管理工作,會博通提供文件、檔案、知識一體化管理解決方案,運用信息自動化技術(shù),為醫(yī)藥行業(yè)建立智慧檔案管理平臺,保障檔案安全,實現(xiàn)檔案資源數(shù)字化、檔案管理信息化、檔案服務(wù)知識化。實現(xiàn)檔案收集、整理、保管、利用等高效協(xié)同的文件生命周期全過程管理,同時支持項目任務(wù)流程管理,依據(jù)嚴格的用戶角色權(quán)限,可對數(shù)據(jù)報告進行審計追蹤、合規(guī)簽名,配置優(yōu)化審核流程等信息化操作。
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